Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran naatrium - amüloidoos, perekondlik - muud närvisüsteemi ravimid - onpattro on näidustatud ravi päriliku transthyretin-vahendatud amüloidoos (hattr amüloidoos) täiskasvanud patsientidel, kellel on stage 1 ja stage 2 polüneuropaatia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen naatrium - amüloidoos - muud närvisüsteemi ravimid - ravi stage 1 ja stage 2 polüneuropaatia täiskasvanud patsiendid, kellel on pärilik transthyretin amüloidoos (hattr).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. ariclaim on näidustatud täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetiin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - teised antidepressandid - ravi depressiivne häire, diabeetiline neuropaatiline valu, ärevushäire. duloxetine zentiva on näidustatud täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - kapsaitsiin - neuralgiat - anesteetikumid - qutenza on näidustatud perifeerse neuropaatilise valu raviks täiskasvanutel kas üksinda või kombinatsioonis teiste valu ravimitega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenoon - optika atroofia, pärilik, leber - muud psychostimulants ja nootroopikumid, psychoanaleptics, - raxone on näidustatud leberi päriliku optilise neuropaatia (lhon) noorukite ja täiskasvanud patsientide nägemiskahjustuse raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arseentrioksiid - leukeemia, promüelotsüütne, äge - antineoplastilised ained - trisenox on näidustatud remissiooni induktsioon, ja konsolideerimise täiskasvanud patsientidel, kellel on:Äsja diagnoositud madal-vahe-risk ägeda promyelocytic leukeemia (avp) (valgete vereliblede arv, ≤ 10 x 103/µl) koos kõik‑trans‑retinoolhappe (atra)taastekkinud/tulekindlad äge promyelocytic leukeemia (avp) (varasem ravi peab olema lisatud retinoid ja keemiaravi), mida iseloomustab juuresolekul, t(15;17) translokatsioon ja/või olemasolu pro-myelocytic leukeemia/retinoic-happe-retseptor alfa (pml/rar-α) geeni. vastuse määr muude ägeda müeloidse leukeemia alatüüpi, et arseentrioksiid ei ole uuritud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arseentrioksiid - leukeemia, promüelotsüütne, äge - antineoplastilised ained - arseentrioksiid on näidustatud remissiooni induktsioon, ja konsolideerimise täiskasvanud patsientidel, kellel on:Äsja diagnoositud madal-ja vahe-risk ägeda promyelocytic leukeemia (avp) (valgete vereliblede arv, ≤ 10 x 103/µl) koos kõik-trans-retinoolhappe (atra)taastekkinud/tulekindlad äge promyelocytic leukeemia (avp)(varasem ravi peab olema lisatud retinoid ja keemiaravi), mida iseloomustab juuresolekul, t(15;17) translokatsioon ja/või olemasolu promyelocytic leukeemia/retinoic-happe-retseptor alfa (pml/rar-α) geeni. vastuse määr muude ägeda müeloidse leukeemia alatüüpi, et arseentrioksiid ei ole uuritud.